药典规定测定片剂的重量差异，去供试品20片检测，超出重量差异限度的供试品不得超过 片，并不得有 片超出限度一倍。（ ）
A. 2；1
B. 2；0
C. 3；1
D. 2；2
E. 3；2
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凡规定检查溶出度、释放度的片剂，一般不再进行（ ）检查。
A. 重量差异
B. 崩解时限
C. 溶出度
D. 释放度
E. 装量差异
可见异物检查中规定，供试品至人眼的清晰观测距离，通常为_____ ；无色注射液的可见异物检查光照度应为_____ ； 用透明塑料容器包装或用棕色透明容器包装的供试品溶液或有色供试品溶液的检查，光照度要求为 ；混悬型供试品或乳状掖，光照度应增加至约 。
A. 25 cm，1 000~1 500 lx，2 000~3 000 lx，4 000 lx
B. 25 cm，1 000~1 500 lx，2 000~2 500 lx，4 000 lx
C. 25 cm，1 000~2 000 lx，2 000~3 000 lx，4 000 lx
D. 25 cm，1 000~2 000 lx，2 000-2 500 lx，4 000 lx
E. .25 cm，1 000~2 000 lx，2 000~4 000 lx，4 000 lx
检查片剂崩解时限时应取样品的片数为（）
A. 4
B. 5
C. 6
D. 7
E. 8
片剂重量差异检查，平均重量为0.275g，其重量差异限度是（）
A. ±3%
B. ±5%
C. ±7.5%
D. ±6%
E. ±8%
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