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在发生产品退货检验结果超常等情况时,应进行(),再根据情况执行相应处理程序。

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供应厂商一经确定,应相对稳定并建立完整的(),一般应定()家。

药品生产企业将药品不良反应进行年度汇总后,以()的形式向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。

实验室布局要合理,做到无菌实验室与()分开,生物检定室与()、放射性同位素室分开,()要单独设立,且直接对外排风。

标准品由质量管理部门向()统一申请,统一发放,并应加锁,由专人管理。

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