题目内容

《药品管理法》规定假药指的是( )

A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 擅自添加防腐剂、辅料的药品

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违法生产、销售假药的企业,其法定代表人和主要负责人在一定年限内不得从事药品生产,经营活动。根据新版《药品管理法》的相关规定,这个年限是( )

A. 5年
B. 8年
C. 终身
D. 15年
E. 10年

下列选项中表示非处方药的为( )

A. Rx
B. APC
C. OTC
D. EXP
E. ADR

《药品管理法》规定劣药指的是( )

A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;
C. 变质的药品;
D. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
E. 被污染的药品

乙类非处方药的专有标识背景颜色为()

A. 自色
B. 红色
C. 黑色
D. 绿色
E. 蓝色