生物学有效剂量(biologicalebfectivedose)
消毒效果试验结果评价中消毒产品试验结果对照组微生物数在规定的范围内，下列哪几项符合消毒效果试验结果合格()
A. 悬液定量试验时，每次试验对细菌繁殖体和细菌芽孢杀灭对数值≥5.00，对龟分枝杆菌脓肿亚种、白色念珠菌和黑曲霉菌的杀灭对数值≥5.00，对病毒的灭活对数值≥4.00 B载体定量试验和载体流动浸泡试验时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥4.00。载体定性试验时，各种试验所有载体相应细菌芽孢均无生长沙
B. 消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥4.00，灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽孢均无生长
C. 现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.00
关于活菌计数，下列描述哪几项正确（)A.活菌培养计数一般使用倾注法，有特殊规定者，可以使用其他方关于活菌计数，下列描述哪几项正确()
A. 活菌培养计数一般使用倾注法，有特殊规定者，可以使用其他方法
B. 选择适宜稀释度试管吸取其中混合均匀的悬液0.5mL加于无菌平皿内，每一稀释度接种2个平皿，一般需接种2~3个不同稀释度
C. 计数菌落时，每平板菌落数细菌在15~300cfu、黑曲霉素在15~100cfu的稀释度为准记录结果。对菌量极少的样本，即使平板菌落数未达15cfu时，亦可用其计算最终结果
D. 活菌计数因技术操作而引起的菌落数误差率(平板间、稀释度间)不宜超过15%
简述适合筛检的癌症要求，可进行早期筛检的恶性肿瘤有哪些？
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