题目内容

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

A. 发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告
B. 发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告
C. 发现或者获知死亡病例须立即报告
D. 发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告

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A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应
D. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

A. 生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的
B. 生产、销售假药，依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的
C. 生产、销售假药，以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的
D. 生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾、中度残疾的

A. 方便性
B. 普及性
C. 有效性
D. 安全性

A. 保证商品符合保障人身安全的要求
B. 提供有关商品的真实信息
C. 发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施
D. 按照国家有关规定向消费者出具购货凭证