根据《中华人民共和国药品管理法》不得在市场上销售的是（ ）
A. 药品外包装材料
B. 医院制剂
C. 未实施批准文号管理的中药饮片
D. 新发现和从国外引种的药材
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国务院有权限制或者禁止出口的是（）
A. 国内供应不足的药品
B. 没有实施批准文号管理的中药材
C. 国外生产的血液制品
D. 生产新药或已有国家标准的药品
可以从城乡集贸市场购进的是（ ）
A. 国内供应不足的药品
B. 没有实施批准文号管理的中药材
C. 国外生产的血液制品
D. 生产新药或已有国家标准的药品
3.关于《药品经营质量管理规范》的说法，正确的是（）
A. 《药品经营质量管理规范》的英文是Good Selling Practice for Drug，简称“药品GSP”
B. 《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系，实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯
C. 《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文，不得脱离正文单独使用
D. 《药品经营质量管理规范》中的外审，是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察
3.根据《反不正当竞争法》，下列互联网药品信息服务提供者的行为中，属于互联网不正当竞争行为的是（）
A. 转载药品监督管理部门或药品生产企业发布的药品召回信息
B. 转载国家药品监督管理部门发布的药品管理规范性文件
C. 利用技术手段，对其他合法药品经营者的网络服务实施不兼容
D. 对非法售药网站实施屏蔽
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