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HS-CoA作为辅酶参与:

A. 递氢作用
B. 转氨基作用
C. 转酮醇作用
D. 转酰基作用
E. 转运CO2作用

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非竞争性抑制作用是:

A. 能较牢固地与酶活性中心有关必需基团结合
B. 较牢固地与酶分子上一类或几类必需基团结合
C. 占据酶活性中心阻止底物与酶结合
D. 酶可以与底物和抑制剂同时结合
E. 抑制剂能与酶-底物复合物[ES]结合,不能与游离酶结合

反竞争性抑制作用是:

A. 能较牢固地与酶活性中心有关必需基团结合
B. 较牢固地与酶分子上一类或几类必需基团结合
C. 占据酶活性中心阻止底物与酶结合
D. 酶可以与底物和抑制剂同时结合
E. 抑制剂能与酶-底物复合物[ES]结合,不能与游离酶结合

非特异性不可逆抑制作用是:

A. 能较牢固地与酶活性中心有关必需基团结合
B. 较牢固地与酶分子上一类或几类必需基团结合
C. 占据酶活性中心阻止底物与酶结合
D. 酶可以与底物和抑制剂同时结合
E. 抑制剂能与酶-底物复合物[ES]结合,不能与游离酶结合

特异性不可逆性抑制作用是:

A. 能较牢固地与酶活性中心有关必需基团结合
B. 较牢固地与酶分子上一类或几类必需基团结合
C. 占据酶活性中心阻止底物与酶结合
D. 酶可以与底物和抑制剂同时结合
E. 抑制剂能与酶-底物复合物[ES]结合,不能与游离酶结合

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