题目内容

药物与血浆蛋白结合后，下列表述正确的是

A. 不利吸收
B. 药理活性暂时消失
C. 是可逆的
D. 若被其他药物置换，游离血浓度增高
E. 加速药物在体内分布

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A. pH的微小变化对药物解离度影响不大
B. pKa即是弱酸或弱碱性药物50%解离时的pH值，每个药都有固有的pK
C. pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是非解离型的
D. pH=pKa时，[HA]=[A-]
E. pKa大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离

A. 与曲线下面积成正比
B. 与药物作用强度无关
C. 与药物作用速度有关
D. 受首关消除过程影响
E. 是口服吸收的量与服药量之比

A. 增加剂量能升高峰值
B. 定时恒量给药，达到峰值所需的时间与其t1/2有关
C. 剂量大小可影响峰值到达时间
D. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达峰值
E. 定时恒量给药4-6个t1/2可到达峰值

A. 加速本身被肝药酶代谢
B. 使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
C. 使肝药酶活性增加
D. 加速被肝药酶转化的药物的代谢
E. 使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低