题目内容

对于三级监管的生产企业,全项目检查频次为?

A. 每年不少于1次
B. 每两年不少于1次
C. 每三年不少于1次
D. 每四年不少于1次

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医疗器械生产许可证的有效期为?

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

实行生产备案管理的是( )。

A. 一类医疗器械
B. 二类医疗器械
C. 三类医疗器械
D. 四类医疗器械

一类医疗器械的生产企业,应到( )办理生产备案。

A. 市级药监部门
B. 省级药监部门
C. 国家药监局
D. 县级药监部门

下列生产备案凭证编号正确的是?

A. 川食药监械生产备20160010号
B. 闽食药监械备20160010号
C. 粤穗食药监械备20160010号
D. 粤穗食药监械生产备20160010号