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中华人民共和国境内从事药品的（)、（)、（)、（)和监督管理活动，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

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有哪些情形的为劣药？

药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对（)全面负责。

在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（);但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。

A . 引导扇区
B . BIOS芯片
C . 内存
D . 硬盘