题目内容

下列有关青霉素G的错误叙述是

A. 毒性低
B. 价格低廉
C. 钠盐易溶于水
D. 水溶液性质稳定
E. 可引起过敏性休克

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青霉素G体内过程的特点正确的叙述是

A. 口服易吸收
B. 主要以原形从尿中排出
C. 脂溶性高
D. 主要分布于细胞内液
E. 血浆蛋白结合率高

克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是

A. 可使阿莫西林口服吸收更好
B. 可使阿莫西林自肾小管分泌减少
C. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
D. 克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强
E. 抗菌作用增强，口服吸收更好

青霉素的消除半衰期约为

A. 0.5～1h
B. 2h
C. 6h
D. 12h
E. 24h

能和细菌的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，发挥抗菌作用的药物是

A. SMZ
B. 氧氟沙星
C. 亚胺培南
D. 呋喃妥因
E. 阿米卡星