药物在体内发生化学变化和被机体排出体外统称为( )
A. 代谢
B. 消除
C. 解毒
D. 灭活
E. 排泄
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若两药与血浆蛋白结合率均高,合用后的效应是( )
A. 作用增强
B. 作用减弱
C. 作用不受影响
D. 药理活性消失
E. 以上均不是
口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血药浓度明显升高,这种现象是因为( )
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C. 氯霉素和苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离增加
D. 氯霉素抑制肝药酶,使苯妥英钠代谢减少
E. 氯霉素诱导肝药酶,使苯妥英钠代谢增加
口服卡马西平的癫痫患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败,其原因是( )
A. 联合用药易导致用药者对避孕药产生耐受性
B. 联合用药导致避孕药首过效应改变
C. 卡马西平和避孕药互相竟争血浆蛋白结合部位
D. 卡马西平为肝药酶诱导剂,加快避孕药的代谢
E. 卡马西平为肝药酶抑制剂,减慢避孕药的代谢
有关药物吸收描述不正确的是( )
A. 舌下或直肠给药吸收少,起效慢
B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C. 弱碱性药物在碱性环境中重吸收增多
D. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
E. 皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
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