父亲为抗维生素D佝偻病患者，母亲正常，其子女每胎发病的风险率一般为
A. 儿子和女儿都不发病
B. 儿子100%为患者，女儿100%为正常人
C. 儿子中50%可能为患者，女儿50%可能为患者
D. 儿子都正常，女儿都是患者
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儿子为红绿色盲，他的色盲致病基因来自
A. 父亲的X染色体
B. 父亲的常染色体
C. 母亲的常染色体
D. 母亲的X染色体
一个男子具有某一个Y连锁致病基因，他亲妹妹的儿子也带有相同基因的可能性是：
A. 0
B. 1/4
C. 1/2
D. 1/8
一个男子把X染色体上的某一突变基因传递给其孙女的概率是
A. 0
B. 1/2
C. 1/4
D. 1
当一种遗传病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是
A. 从性遗传
B. 限性遗传
C. Y连锁的遗传
D. X连锁的隐性遗传
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