8.某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监管部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为
A. 未标明有效期
B. 未标明生产批号
C. 药品所标明的适应证超过规定范围
D. 超过有效期
E. 擅自添加着色剂
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1.具有麻醉药品处方资格的执业医师违反规定开具麻醉药品造成严重后果的,卫生行政部门依法对其作出的处理是
A. 警告
B. 吊销执业证书
C. 暂停执业半年
D. 取消麻醉药品处方资格
E. 罚款
2.某医疗机构为了抢救患者急需麻醉药品，但该医疗机构无法提供,此时该医疗机构
A. 可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B. 向该医疗机构所在地药品监督管理部门请示
C. 向该医疗机构所在地卫生行政部门请示
D. 向省级人民政府卫生行政部门请示
E. 建议患者转院治疗
1.医疗机构发现或者获知新的、严重的不良反应(死亡病例除外),应当及时报告，报告时间必须在
A. 15日内
B. 10日内
C. 72小时
D. 30日内
E. 3个工作日内
感生电场的电场线不闭合，静电场的电场线是闭合的。（）
A. 对
B. 错
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