现场查验人员对出口医疗物资进行查验时，应对哪些项目进行核对。（）
A. 核对出口医疗物资相关唛头、包装、标签、标识等，验核是否为“公告”附件所列企业生产。
B. 核查出口医疗物资品名、数量与申报是否相符。
C. 外观是否霉变、有无污染/污化、是否超出保质期、是否破损及侵权。
D. 是否属于掺杂掺假、以假充真、以次充好和以不合格冒充合格等情况
下列关于大型集装箱检查设备发生Ⅰ级突发事件，处置正确的是（）
A. 事发地海关设备使用部门发现突发事件，若判断为Ⅰ级突发事件，1小时内报告直属海关监管部门
B. 对于Ⅰ级突发事件，直属海关监管部门应当在接报后1小时内报告总署监管司。
C. 总署监管司对Ⅰ级事件立即提出初步处置意见，接报后1小时内向主管署领导和总署应急指挥部报告。
D. 各级海关按照有关报告程序要求，通过各级海关值班室将事件有关情况逐级上报至总署办公厅
一次性医用防护服主要在什么部位必须采用弹性收口、拉绳或搭扣收口设计（）
A. 袖口
B. 脚踝
C. 帽子
D. 领子
出口的医疗消毒剂如果属于危险化学品，企业出口时还需要提供的材料包括（）
A. 出口危险化学品生产企业符合性声明
B. 《出境货物运输包装性能检验结果单》（散装产品除外）
C. 危险特性分类鉴别报告
D. 危险公示标签（散装商品除外）、安全数据单样本，如是外文样本，应提供对应的中文翻译件；
E. 对需要添加抑制剂或稳定剂的产品，应提供实际添加的抑制剂或稳定剂的名称、数量等情况说明
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