加强药品研制的监管主要体现在（)。
A. 把临床前研究做实
B. 把临床中研究做细
C. 制定鼓励支持药品研发的政策
D. 严格药品研制资料审查与核查
E. 把临床后研究做完
根据《药品管理法》相关药品经营管理的条款，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备（)。
A. 经设区的市级药品监督管理机构
B. 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员
D. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
E. 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
药物研究开发阶段的生物学筛选主要是进行（)。
A. 寻找治疗特定疾病的具有潜力的新化合物
B. 体内、体外试验方法
C. 药效学、药动学
D. 急毒、长毒
E. 致癌、致突变、生殖毒性
根据《药品管理法》相关药品经营管理的条款，开办药品经营企业必须具备的条件不包括（)。
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C. 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
D. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
E. 具有保证所经营药品质量的规章制度
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