A. 临床前试验 B. 生物等效性试验 C. Ⅱ期临床试验 D. Ⅲ期临床试验 E. Ⅳ期临床试验
A. 擅自动用查封物品的 B. 药品所含成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定相差很大的 C. 擅自为药厂加工药品的 D. 超过有效期的 E. 擅自为医疗单位加工制剂的
A. 国务院药品监督管理部门 B. 省级药品监督管理部门 C. 省级以下药品监督管理部门 D. 地市级药品监督管理部门 E. 县级以上地方药品监督管理部门