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简述医疗器械按照风险程度的分类?

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从事医疗器械经营活动,应当有与___和___相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。

医疗器械注册证有效期为___年。有效期届满需要延续注册的,应当在届满___前向原注册部门提出延续注册的申请。

从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门___并提交其符合条件的证明资料。

从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门___并提交其符合条件的证明资料。

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