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GMP规定,灭菌设备必须( )合格后方可使用。

A. 检验
B. 维修
C. 验证
D. 检测
E. 再验证

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被灭菌品在灭菌设备内的装载量在设备( )时确定。

A. 检验
B. 维修
C. 验证
D. 检测
E. 再验证

被灭菌品在灭菌设备内的装载方式在设备( )时确定。

A. 检验
B. 维修
C. 验证
D. 检测
E. 再验证

医药工业用于灭菌的气体大多使用( )。

A. 氮气
B. 二氧化碳
C. 臭氧
D. 氨气
E. 环氧乙烷

热风循环烘箱适用于( )的灭菌干燥。

A. 液体物料
B. 气体物料
C. 固体物料
D. 以上物料都可以
E. 以上物料都不可以

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