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广义的质量指( )。

A. 产品质量;
B. 工作质量;
C. 工序质量;
D. 操作质量。

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疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部门和负责药品监督管理的部门报告,接到报告的相关部门应采取有效防控措施。下列后续措施中,正确的有

A. 接到报告的负责药品监督管理的部门,对脱离冷链和来源不明的疫苗,应立即责令召回
B. 接到报告的负责药品监督管理的部门,应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取査封、扣押等措施
C. 接到报告的卫生行政部门,应当向上级卫生行政部门报告
D. 接到报告的卫生行政部门,应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施

下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符合药品管理法律法规的有

A. 在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆
B. 在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释胶囊
C. 在登记购药患者身份证信息后,向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊
D. 凭处方向购药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片

根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》,按照“线上线下一致”原则,建立完善互联网药品交易服务企业监管制度,规范交易行为。下列互联网药品交易行为中,符合法律法规要求的有

A. 戊药品生产企业通过自建网站,将非处方药销售给个人消费者
B. 丁药品零售连锁企业通过自建网站向患者销售了乙类非处方药培菲康(冷藏类生物制品),由企业执业药师持内装蓄冷剂的保温箱送至消费者
C. 乙药品生产企业自建网站将处方药销售给丙药品零售企业
D. 甲药品零售连锁企业制定了网络药品销售管理制度,规定只在网上销售非处方药,对其中的含麻黄碱类复方制剂要求个人消费者上传身份证信息,且每次购买不得超过2盒

医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品,下列医疗机构具体做法中,符合法律法规规定的有

A. 丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡,对临床需要而市场无供应的某麻醉药品,向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂
B. 丙队疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情况下,取得院领导同意,从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品,抢救结束后再 量的药品
C. 乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行专册登记管理,对麻醉药品处方至少保存3年备查
D. 甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核,经考核合格后,授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格

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