卡托普利等ACEI药理作用是():
A. 抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶
B. 抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶
C. 减少缓激肽的降解
D. 抑制血管组织ACE,防止血管组织重构
E. 以上都是
强心甙起效快慢取决于():
A. 口服吸收率
B. .肝肠循环率
C. 血浆蛋白结合率
D. 代谢转化率
E. 原形肾排泄率
用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是():
A. 地高辛
B. 氨力农
C. 洋地黄毒甙
D. .依诺昔酮
E. 卡托普利
突触间隙NA主要以下列何种方式消除()
A. 被COMT破坏
B. 被神经末梢再摄取
C. 在神经末梢被MAO破坏
D. 被磷酸二酯酶破坏
E. 被酪氨酸羟化酶破坏