口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这种现象是因为(5.0)
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离增加
D. 氯霉素抑制肝药酶,使苯妥英钠代谢减少
E. 氯霉素使肝药酶活性增加,苯妥英钠代谢减少
某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k(消除率常数)的关系为(5.0)
A. 0.693/k
B. k/0.693
C. 2.303/k
D. k/2.303
E. 0.693×k
在恒量、定时按半衰期给药时,为缩短达到稳态血药浓度的时间,应(5.0)
A. 增加每次给药量
B. 首剂加倍
C. 连续恒速静脉滴注
D. 缩短给药间隔
E. 第一天的剂量加倍
按药物半衰期给药1次属一级动力学药物,在经过几次可达稳态血药浓度(5.0)
A. 2~3次
B. 4~6次
C. 7~9次
D. 10~12次
E. 6~7次
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