企业库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括()： ①医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等; ②避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施; ③符合安全用电要求的照明设备; ④包装物料的存放场所; ⑤有特殊要求的医疗器械应配备相应的设备。
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《医疗器械经营监督管理办法》从()施行。
A. 2014年5月1日
B. 2014年6月1日
C. 2014年10月1日
《医疗器械经营许可证》有效期()。
A. 4年
B. 5年
C. 6年
从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容()： ①医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额; ②医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期; ③生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)。
A. ①②③
B. ①②
C. ①③
从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。()
A. 对
B. 错
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