题目内容

胃内漂浮型制剂的质量评价方法不包括以下哪项:（)

A. 体内释放度的测定
B. 体外漂浮性能测定
C. 体内漂浮性能试验
D. 体外膨胀性能测定

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以下哪项属于结肠内pH值范围:（)

A. 0.9～1.5
B. 6.0～6.8
C. 6.5～7.5
D. 7.5～8.0

口服结肠释药制剂的设计原理不包括：（)

A. 利用时滞效应设计的OCDDS
B. 利用胃肠道pH差异而设计的OCDDS
C. 综合时滞效应及胃肠的pH差异设计的OCDDS
D. 利用结肠特殊生物形态设计OCDDS

将口服药物设计成口服定位释药系统的目的不包括：（)

A. 改善药物在胃肠道的吸收
B. 避免某些药物在胃肠生理环境下的灭活
C. 减少首过效应对药效的影响
D. 提高胃肠道局部疾病的治疗效果

以下哪类辅料是制备胃内膨胀型释药系统药物的关键。（)

A. 黏附剂
B. 膨胀剂
C. 滞留剂
D. 干燥剂