依据疫苗流通和预防接种管理条例,下列哪些情况属于预防接种异常反应?( )
A. 因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
B. 因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
C. 合格疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应
D. 因心理因素发生的个体或者群体心因性反应
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下列情形中,不属于预防接种异常反应的是( )。
A. 因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
B. 因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
C. 因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害
D. 受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病
E. 全部正确
关报告的,应当在多长时间内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门?( )
A. 立即
B. 24小时之内
C. 48小时之内
D. 7日内
E. 全部错误
预防接种异常反应争议发生后,下列表述错误的是( )。
A. 接到报告的卫生主管部门、药品监督管理部门应当立即组织调查处理
B. 县级以上地方人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门应当将在本行政区域内发生的预防接种异常反应及其处理的情况,直接上报至国务院卫生主管部门和药品监督管理部门
C. 接种单位或者受种方可以请求接种单位所在地的县级人民政府卫生主管部门处理
D. 因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的,应当给予一次性补偿
E. 全部错误
因预防接种导致受种者死亡、严重残疾或者群体性疑似预防接种异常反应,接种单位或者受种方请求县级人民政府卫生主管部门处理的,接到处理请求的卫生主管部门应当采取必要的应急处置措施,及时向本级人民政府报告,并移送哪一级人民政府卫生主管部门处理?( )
A. 县级
B. 市级
C. 省级
D. 本级
E. 上一级
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