题目内容

根据法律渊源，属于部门规章的是（）

A. 《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)
B. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令)
C. 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字[2017142
D. 《执业药师业务规范》(食药监执[2016131号)

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某药品生产企业生产的药品造成患者人身损害，经当地消费者协会调解，企业賠偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于（）

A. 行政处罚
B. 行政处分
C. 刑事责任
D. 民事责任

某药品生产企业生产的药品造成患者人身损害，该药品生产企业相关责任人员被判处三到六年不等有期徒刑，该法律责任属于（）

A. 行政处罚
B. 行政处分
C. 刑事责任
D. 民事责任

最新修订的《药品管理法》施行时间是（）

A. 2019年8月26日
B. 2019年12月1日
C. 2019年12月31日
D. 2020年1月1日

最新修订的《药品管理法》包括（）

A. 十二章155条
B. 十二章160条
C. 十章157条
D. 十三章187条