题目内容

眼科用制剂的微生物限度标准为（）

A. 每1g或1ml不得检出细菌每1g或1ml不得检出霉菌每1g或1ml不得检出大肠埃希菌每1g或1ml不得检出酵母菌每1g或1ml不得检出金黄色葡萄球菌
B. 每1g或1ml不得检出霉菌
C. 每1g或1ml不得检出大肠埃希菌
D. 每1g或1ml不得检出酵母菌
E. 每1g或1ml不得检出金黄色葡萄球菌

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局部给药制剂不得检出的微生物有（）

A. 金黄色葡萄球菌
B. 铜绿假单胞菌
C. 大肠埃希菌
D. 霉菌
E. 酵母菌

用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物是（）

A. 金黄色葡萄球菌
B. 铜绿假单胞菌
C. 大肠埃希菌
D. 霉菌
E. 酵母菌

空气洁净度为A级的生产区间，每立方米含有不小于5um的尘粒最大允许数为（）

A. 29000
B. 2900
C. 290
D. 20
E. 3520

无菌制剂灌封的环境洁净度要求是（）

A. E级
B. D级
C级
D. C或D级
E. A级