题目内容

清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度,要求为MTDD的()

A. 1/1000
B. 2/1000
C. 3/1000
D. 4/1000
E. 5/1000

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条约禁止保留的情形有()

A. 保留不符合条约的目的和宗旨
B. 有缔约国表示反对保留
C. 条约本身禁止保留
D. 条约仅准许特定保留,而相关保留不在其内

医药洁净室(区)主要工作室的照度宜不低于()

A. 100lx
B. 200lx
C. 300lx
D. 400lx
E. 500lx

药品的标签、使用说明书须经企业的部门核对无误后再印刷()

A. 生产管理
B. 采购供应
C. 质量管理
D. 产品销售
E. 技术管理

药品零头包装只限批号为一个合箱()

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5

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