包装主管和现场q微检查第一张标签上的打印内容和质量应清晰整齐，位置规范并签字确认（）
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每批药品的检验记录应当包括中间产品，待包装产品和产品的质量检验记录可追溯，该批药品所有相关的质量检验情况（）
为减少尘埃积聚并便于清洁，洁净区货架，柜子设备等不得有难清洁的部位，门的设计应当便于清洁（）
在生产期间，只允许以批准并在有效期内的制剂车间一进入b级人员确认表及制剂车间二进入b级人员确认表的人员方可进入b级洁净区（）
在photoshop中，保存图像文件，可在“文件”菜单可选择命令（）
A. 导入
B. 导出
C. 新建
D. 存储
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