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下列叙述与盐酸利多卡因不符的是( )

A. 含有酰胺结构
B. 酰胺键邻位有2个甲基
C. 具有抗心律失常作用
D. 稳定性差,易水解
E. 具有叔胺结构

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盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂()

A. 水
B. 乙醇
C. 氯仿
D. 乙醚
E. 甲醇

属于芳酸酯类局麻药的是( )

A. 盐酸普鲁卡因
B. 盐酸利多卡因
C. 达克罗宁
D. 盐酸普鲁卡因胺
E. 普莫卡因

利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是( )

A. 酰胺比脂键稳定,同时还有邻位2个甲基的位阻作用
B. 酰胺比脂键不稳定
C. 氨基酮的结构不易水解
D. 碳链的支链的位阻作用C.以上都不对

盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成红色化合物,其依据为( )

A. 生成NaCl
B. 叔胺氧化
C. 脂基水解
D. 芳香伯胺
E. 甲基

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