题目内容

下列情形属于违法情形的有()

A. 王某在国外购买两瓶降压药,准备回国自用,并如实向海关申报
B. 某家公司在药品说明书适应症下擅自添加“治疗糖尿病”的表述
C. 李某在城乡集贸市场出售自家种植的中药材
D. 乙药店销售的川贝母未标明产地

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根据《药品管理法》,从事药品生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A. 国务院药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 所在地市人民政府负责药品监督管理的部门
D. 所在地县人民政府负责药品监督管理的部门

药品生产许可证有效期为()年。

A. 二
B. 三
C. 四
D. 五

根据《药品管理法》,药品生产企业应当对药品进行质量检验,建立药品出厂放行规程。符合标准、条件的,经( )签字后方可放行。

A. 法定代表人
B. 质量负责人
C. 主要负责人
D. 质量受权人

药品上市许可持有人停止生产列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品的,应当在计划停产实施()个月前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

A. 三
B. 六
C. 九
D. 十二个

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