接收进口国际水陆路邮件总包，应登入国内收发国际邮件路单。

A. 药品广告审查机关备案
B. 药品广告监督机关备案
C. 药品监督管理机关备案
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 通知药品生产企业

A. 申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出
B. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出
E. 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

A. 互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织
B. 具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度
C. 有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
D. 有两名熟悉网络技术的工程技术人员
E. 至少具备一名执业药师