企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料（）
A. 加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件
B. 加盖供货单位原印章和法定代表人印章或签名的授权书
C. 供货单位相关资料
D. 供货品种相关资料
药品出库复核时,应按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。为便于质量跟踪所做的复核记录,应包括:()
A. 购货单位、品名、剂型、规格
B. 批号、有效期、生产厂商、数量
C. 销售日期、质量状况和复核人员
D. 通用名称、批准文号
企业制定的制度应包括:()
A. 质量方针和目标管理
B. 质量体系的审核质量责任
C. 质量否决规定
D. 质量信息管理首营业和首营品种的审核
E. 质量验收管理仓储保管、养护和出库复核的管理
F. 有关记录和凭证、特殊药品及效期药品不合格药品和退货药品管理
G. 质量事故、质量查询和质量投诉管理
H. 药品不良反应报告的规定、卫生和人员健康状况管理
I. 质量方面教育、培训及考核等内容。
监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位査询，未得到确认之前不得入库。（ ）
A. 对
B. 错
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