题目内容

用于毒性试验的动物、植物、微生物、以及器官、组织、细胞、基因等称为( )

A. 供试品
B. 对照品
C. 标本
D. 实验系统

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多中心临床试验称为( )期临床试验。

A. Ⅰ
B. Ⅱ
C. Ⅲ
D. Ⅳ

药物临床试验中取得知情同意书是( )的职责。

A. 申办者
B. 研究者
C. 监察员
D. 伦理委员会

( )是药品生产与质量管理的组织保证。

A. 机构
B. 人员
C. 厂房
D. 文件

GMP厂区绿化面积应不小于( )。

A. 30%
B. 50%
C. 60%
D. 70%