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13.称取己酸孕酮0.0105 g,加无水乙醇溶解并稀释至10 mL,摇匀,精密吸取1 mL,置100 mL容量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,置1 cm 吸收池内,于240 nm 处测定吸收度,已知己酸孕酮的E1%1cm=393,测得样品液吸收度A=0.399,按干燥品(干燥失重0.5%)计算己酸孕酮百分含量。( )
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14.醋酸氢化可的松的含量采用高效液相法测定:取本品对照品适量,精密称定,加甲醇定量稀释成每1 mL中约含0.35 mg的溶液。精密量取该溶液和内标溶液(0.30 mg/mL炔诺酮甲醇溶液)各5 mL,置25 mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,取10 µL注入液相色谱仪,记录色谱图。另取本品适量,同法测定,按内标法计算含量。已知:对照品取样为36.2 mg,样品取样为35.5 mg,测得对照液中醋酸氢化可的松和内标准的峰面积分别为5467824和6125843,样品液中醋酸氢化可的松和内标准的峰面积分别为5221345和6122845,计算本品的含量?( )
15.醋酸氢化可的松软膏含量测定:精密称取醋酸氢化可的松对照品25.3 mg,置100 mL量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得对照品溶液;另精密称取本品2.5150 g(相当于醋酸氢化可的松约25 mg),置烧杯中,加无水乙醇约30 mL,在水浴中加热使溶解,再置冰浴中冷却,滤过,滤液置100 mL量瓶中,同法提取3次,滤液并入量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1 mL,分别置干燥具塞试管中,各精密加无水乙醇9 mL与氯化三苯四氮唑试液1 mL,摇匀,再加氢氧化四甲基铵试液1 mL。摇匀,在25℃暗处放置40~45 min,在485 nm的波长处测定吸收度。 测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。计算本品的百分含量。( )
16.可用Kober 反应比色法测定含量的药物为( )
17.异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行,所用的酸为( )
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