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没有药典的国家可以参考( )。

A. 中国药典
B. 美国药典
C. 英国药典
D. 国际药典
E. 日本药局方

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现有样品36件,根据规定应取来进行分析的件数为( )。

A. 6件
B. 7件
C. 8件
D. 5件

药品分析检验工作的基本程序为( )

A. 取样—鉴别—检查—含量测定—写出检验报告
B. 取样—检查—鉴别—含量测定—写出检验报告
C. 取样—鉴别—含量测定—检查—写出检验报告
D. 取样—检查—含量测定—鉴别—写出检验报告
E. 取样—含量测定—鉴别—检查—写出检验报告

对葡萄糖注射液进行分析检验,其结果仅含量测定不符合《中国药典》(2020年版)中所规定的要求,该药品为( )

A. 合格品
B. 优等品
C. 二等品
D. 不合格品
E. 残次品

《中国药典》规定称取“0.1g”系指( )

A. 称取重量可为0.05~0.5g
B. 称取重量可为0.06~0.14g
C. 称取重量可为0.07~0.13g
D. 称取重量可为0.09~0.11g
E. 称取重量可为0.06~0.15g

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