题目内容

有关中药材生产企业质量管理部门说法不正确的是

A. 负责中药材生产全过程的监督管理和质量监控
B. 负责生产资料、包装材料及药材的检验,并出具检验报告
C. 负责制订和管理质量文件,并对生产、包装、检验等各种原始记录进行管理
D. 负责中药材生产管理

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A. 工作服的选材、式样、穿戴方式应与生产操作和空气洁净度级别的要求相适应
B. 工作服可以混用
C. 洁净工作服的质地应光滑、不产生静电,不脱落纤维和颗粒性物质
D. 工作服应制定清洗周期,不同空气洁净度级别使用的工作服应分别清洗、整理、必要时消毒或灭菌

A. 每年
B. 每两年
C. 每半年
D. 三个月

A. 分析内审、制定措施、提高水平
B. 内审
C. 采用前瞻后顾的方式对流通过程中的质量风险进行评估控制、沟通和审核
D. 对应对风险方针制定与落实

A. 《医疗机构制剂许可证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《药品生产许可证》
D. 《进口药品注册证》