题目内容

GLP是指：

A. 药品生产管理规范
B. 良好药物实验研究规范
C. 良好药品供应规范
D. 良好药品临床试验规范

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生物制品收载在2015年版《中国药典》的________中：

A. 一部
B. 二部
C. 三部
D. 附录

在中国药典中，药品质量标准收载在：

A. 索引部分
B. 正文部分
C. 附录部分
D. 凡例部分

判断药品质量合格不合格，要看其是否符合药品标准的规定

A. 对
B. 错

《中国药典》中，“精密称定”系指称取重量应准确至所称重量的千分之一（）

A. 对
B. 错