2013年12月，全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为"经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品"，根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用体现（）
A. 不溯及既往原则
B. 全面审查原则
C. 法律条文到达时间的原则
D. 行政许可法定原则
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受理药品、化妆品、医疗器械研制、生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的是（）
A. 中国食品药品检定研究院
B. 国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心
C. 国家药典委员会
D. 国家药品监督管理部门药品评价中心
行政机关提供行政许可申请格式文本（）
A. 不得收费
B. 可以收费
C. 只收成本费
D. 按国家规定
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门是（）
A. 国家卫生和计划生育委员会
B. 国家食品药品监督管理总局
C. 国家中医药管理局
D. 工业和信息化管理部门
如果当事人对药品检验所的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内提出复验申请（）
A. 5日
B. 7日
C. 14日
D. 15日
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