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E．coli的F’菌株是由Hfr菌株衍生而来的。在某些情况下，这些F’菌株会以一个很高的频率再整合回另一菌株的染色体中，并且整合位点常常是与性别因子在原始Hfr菌株(产生F’菌株前)中的位点相同。试解释以上结果。
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某一Hfr菌株在接合时，pro+通常是最后一个被转移的标记。在该菌株与另一F-菌株的一次杂交中，有一些pro+重组子在接合早期就出现了。当这些pro+细胞与F-细胞混合时，大部分F-细胞被转化为也含F因子的pro+细胞。试解释以上结果。
Jacob选择了8个紧密连锁的lac-突变(分别称为lac-1～lac-8)，并想通过对每对lac突变进行一组正反交来确定这些突变相对于基因外选择性标记pro(proline)和ade(adenine)的顺序。(其中x和y分别代1-8) 杂交A：Hfr pro-lac—x-ade+×F-pro+lac—y-ade- 杂交B：Hfrpro-lac—y-ade+×F-pro+lac—x-ade- 在所有情况中，通过以乳糖作为唯一碳源的基本培养基选择原养型。下表列出了对每对突变进行的两次杂交得到的菌落数。确定这些突变的相对顺序。
对两种E．coli菌株进行杂交：Hfr arg+bio+leu+×F-art-bio-leu-。中断杂交实验表明arg+最后进入受体菌，因此用仅含bio和leu的培养基筛选重组子，再检验得到的重组子中bio+和leu+的存在。以下是得到的每种基因型的菌株数： arg+bio+leu+ 320 arg+bio+leu- 8 arg+bio-leu+ 0 arg+bio-leu- 48 (1)这些基因的顺序如何？ (2)用重组单位表示基因间的图距。
高频转导(high-frequency transduction，HFT)
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