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医疗器械产品技术要求编号为相应的（国家/行业/企业）标准号。

A. 对
B. 错

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产品设计开发中的评价性内容（例如生物相容性评价）原则上不在注册申报材料中提供。

A. 对
B. 错

对于第三类体外诊断试剂类产品，产品技术要求中应以附录形式明确主要原材料、生产工艺及半成品要求。

A. 对
B. 错

在条件语句"IF…ENDIF"中,若条件不满足,将执行ENDIF后面的语句行序列.

A. 对
B. 错

分支语句可以嵌套使用.

A. 对
B. 错