最适合于制备水溶性或大分子生物活性药物脂质体的方法是()
A. 超声分散法
B. 薄膜分散法
C. 注入法
D. 逆相蒸发法
E. 冷冻干燥法
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下列关于药物稳定性的正确叙述为()
A. 酯类和酰胺类药物易发生氧化反应
B. 一般来说药物的化学降解途径是脱羧
C. 药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关
D. HPO42-对青霉素G钾盐的水解有催化作用
E. pHm表示药物溶液的最不稳定pH值
口服迟释制剂的制备目的是()
A. 改善药物在胃肠道的吸收
B. 治疗胃肠道局部疾病
C. 提高药物生物利用度
D. 避免肝脏的首过作用
E. 避免缓释制剂在胃肠道吸收不完全，个体差异大的不足
采用BET法可测到粉体的()
A. 松密度
B. 空隙率
C. 流动性
D. 休止角
E. 比表面积
如要调整下述处方为等渗溶液，需要加入氯化钠的克数是多少？(1％普鲁卡因溶液，EDTA一2Na，硼酸和氯化钠的冰点降低值分别为0.12，0．12，0．28和0．58℃)。 处方： 普鲁卡因 30 g EDTA-2Na 3 g 硼酸 6 g 氯化钠 适量 注射用水 加至3000 ml
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