短指症为常染色体显性遗传病。若双亲之一为杂合体（Aa）病人，另一方表现型正常，他们的子女发病概率及病人的基因型为
A. 25%、AA
B. 50%、Aa
C. 50%、aa
D. 75%、AA和Aa
E. 100%、Aa
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爷爷是一位常染色体隐性遗传病病人，他的孙女是携带者的可能性是
A. 0
B. 1/2
C. 1/4
D. 1/8
E. 1/16
一对正常的夫妇，婚后生了一个苯丙酮尿症（AR病)的男孩和一个正常女孩，这个女孩是携带者的概率为
A. 0
B. 1/2
C. 1/4
D. 1/3
E. 2/3
假肥大型肌营养不良症属于X连锁隐性遗传病，男孩冬冬为本病病人，但是他的父亲，祖父母，外祖父母都不是病人。分析该男孩发病的致病基因来源途径，最大可能性是？
A. 祖父-父亲-男孩
B. 祖母-父亲-男孩
C. 外祖父-母亲-男孩
D. 外祖母-母亲-男孩
E. 基因突变产生
有一对夫妇，丈夫有一种X连锁遗传病，妻子无病，他们的子女中男孩无病，女孩都有病，一般可判断这种病的特点是？
A. 显性致病基因在X染色体上
B. 显性致病基因在Y染色体
C. 隐性致病基因在X染色体上
D. 隐性致病基因在Y染色体上
E. 显性致病基因在性染色体上
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