根据《药物警戒质量管理规范》，药物警戒负责人应当在国家药品不良反应监测系统中登记。
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根据《药物警戒质量管理规范》，如果初始报告人进行了关联性评价，若无确凿医学证据，持有人可以作出降级评价。
A. 对
B. 错
2.根据《药物警戒质量管理规范》创新药应当自取得批准证明文件之日起至首次再注册，每满1年提交一次定期安全性更新报告。
A. 对
B. 错
根据《药物警戒质量管理规范》创新药首次再注册后可以每5年提交一次安全性更新报告。
A. 对
B. 错
2.根据《药物警戒质量管理规范》获批古代经典名方的品种可以自取得批准证明文件之日起每5年报告一次。
A. 对
B. 错
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