题目内容

药品零售企业申请《药品经营许可证》应向:

A. 由省，自治区，直辖县药品管理监督部门核发,并由工商行政管理部门登记注册
B. 由省，自治区，直辖县卫生行政管理部门核发,并由工商行政管理部门登记注册
C. 由设区的市级或省、自治区、直辖市药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构核发，并由工商行政管理部门登记注册
D. 由药品监督管理部门核发
E. 有工商行政管理部门核发

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生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品与其他药品生产区严格分开，必须使用:

A. 独立厂房
B. 专用设施和设备
C. 共用生产设施
D. 共用生产设备
E. 以上均不正确

互联网药品交易服务机构资格证书的有效期为：

A. 一年
B. 两年
C. 三年
D. 五年
E. 六年

纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是:

A. 独家生产的药品
B. 血液制品
C. 疫苗
D. 药品标准被取消的药品
E. 所有药品

不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是:

A. 疫苗
B. 含有国家濒危野生动物药材的
C. 生物制品
D. 发生严重不良反应的药品
E. 儿童用药品