开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的审批机构是（）
A. 国家卫生行政部门.国家gong an部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D. 国家药品监督管理部门.国家医保部门和国家农业主管部门
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在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理，保证已形成的药品质量应遵循（）
A. GCP
B. GMP
C. GLP
D. GSP
中药新药证书号的格式是（）
A. HC+4位年号+4位顺序号
B. X药制字H+4位年号+4位流水号
C. 国药准字S+4位年号+4位顺序号
D. 国药证字Z+4位年号+4位顺序号
E. H+位年号+4位顺序号
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