GMP规定无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别
A. 1级，2级，3级，4级
B. 百级，千级，万级，十万级
C. A级，B级，C级，D级
D. 以上都不对
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洁净室的尘埃数和微生物应由（）部门组织常规监测
A. 质量检验部门
B. 生产部门
C. 动力部门
D. 物流部门
洁净区与非洁净区之间，不同级别洁净区之间的压差应不低于
A. 10Pa
B. 15pa
C. 20pa
D. 100pa
洁净车间气流组织送风、回风的不常用形式是
A. 上送下回
B. 上送上回
C. 侧送侧回
D. 下送上回
GMP规定洁净室内应保证供给一定量的新风，补偿室内排风和保持室内正压值所需要的新风量，应保证室内每人每小时的新风量不少于:
A. 20m3
B. 40m3
C. 30m3
D. 10m3
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