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患儿,男,1岁,因“面色苍白半年余”入院。曾因“贫血”反复在多家医院就诊,每月输注一次红细胞纠正贫血。现患儿能坐稳,不能站立、行走及说话。入院检查,体温37.8℃,脉搏178次/分,呼吸40次/分,血压122/80 mmHg。精神差,面色苍黄。检查发现:各类血细胞减少,血清铁蛋白升高,促红细胞生成素升高;血乳酸增高。腹部B超提示肝脏增大伴回声增强。基因检测显示线粒体在11940~15930有大片段缺失。上述检测结果提示该患儿可能为

A. Kjer病
B. 骨髓-胰腺综合征(Pearson 综合征)
C. Leigh综合征
D. Kearns-Sayre综合征
E. Leber遗传性视神经病

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患儿,男,6岁,以“反复发作性抽搐3年余,再发抽搐3天伴左侧上下肢无力、头痛”入院。患儿3年前出现抽搐发作,表现为双眼凝视,意识丧失,口周发绀,持续数分钟缓解,症状反复发作。平均1~2月发作一次,多在呼吸道感染后出现,发作后多有头痛。入院三天前癫痫发作频繁,表现为左侧肢体强直阵挛,每天发作10余次,发作后头痛、呕吐。入院后检查,血常规显示感染,血乳酸异常增高393.3mg/L。头颅CT检查提示:两侧颞顶叶片状低密度区,右侧显著;两侧基底节区稍高密度灶。头颅MRI显示:右侧颞顶枕叶皮层、右侧豆状核及左侧小脑半球异常信号伴弥散受限。肌肉活检显示:肌纤维大小不等,大量不整边纤维,大量破碎红纤维。该患儿最可能的诊断是

A. Kjer病
B. MELAS型线粒体脑肌病
C. Leigh综合征
D. Kearns-Sayre综合征
E. Leber遗传性视神经病

患儿,女,10岁,以“头晕12天,晕厥1次”入院。患儿自幼听力障碍,身高、发育落后于同龄孩子。检查发现:双眼睑轻度下垂,心尖区闻及SMⅠ-Ⅱ/6级杂音。肌力Ⅳ级。心电图显示:窦性心动过速,室性逸搏心律,三度房室传导阻滞。心肌酶CK、LDH及心肌损伤标志物肌钙蛋白明显升高。血乳酸升高。眼底检查显示双眼底视网膜色素变性。头颅CT:双侧脑室偏大、脑沟较深。上述检测结果提示该患儿可能为

A. Kjer病
B. Leigh综合征
C. Kearns-Sayre综合征
D. Leber遗传性视神经病
E. 神经性肌软弱、共济失调、色素性视网膜炎

下列哪一种说法描述线粒体DNA正确的是

A. 线状DNA
B. 环状DNA
C. 其密码与核DNA密码一致
D. 是单链DNA
E. mtDNA含线粒体全部蛋白的遗传信息

1955年9月27日,中华人民共和国全国人大常委会第二十二次会议通过了授予中华人民共和国元帅军衔的决议。1955年9月27日下午5时,在北京中南海怀仁堂隆重举行授元帅军衔及授予勋章典礼。下列是授元帅军衔的是()。

A. 朱德
B. 黄克诚
C. 陈赓
D. 许光达

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