题目内容

药品不良反应一般系指:

A. 有意的超剂量,错误用药造成的有害反应。
B. 无意的超剂型,错误用药品造成的有害反应。
C. 正常用法用量下,出现的能预测的有关反应。
D. 正常用法用量下,出现的与治疗目的无关的有害反应。
E. 用药时间过长造成的有害反应

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全部属于麻醉药品的是:

A. 可待因与右丙氧芬
B. 氯硝西泮与咪达唑仑
C. 乙基吗啡与哌醋甲酯
D. 双氢可待因与地西泮
E. 哌替啶与青霉素

以下药品属于麻醉药品的是:

A. 舒芬太尼
B. 阿普唑仑
C. 巴比妥
D. 氯氮䓬
E. 地西泮

医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品需要提供:

A. 印鉴卡
B. 执业医师开具的证明
C. 执业药师开具的证明
D. 执业医师开具的处方
E. 购买协议

质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式及形成的文件应当与哪项相适应:。

A. 企业规模
B. 存在风险的级别
C. 药品监督管理部门规定的级别
D. 企业负责人确定的级别
E. 以上都是

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