题目内容

下列哪项不是影响药物吸收的因素?( )

A. 药物的理化性质
B. 首过效应
C. 肝肠循环
D. 胃肠道pH
E. 给药途径

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下列哪个药物相对安全?( )

A. LD50为100mg/kg,ED50为10mg/kg
B. LD50为300mg/kg, ED50为50mg/kg
C. LD50为140mg/kg ,ED50为20mg/kg
D. LD50为240mg/kg,ED50为30mg/kg
E. LD50为240mg/kg,ED50为40mg/kg

下述关于受体的描述,错误的是:( )

A. 受体与激动药结合后产生兴奋性效应
B. 药物可通过激动受体而发挥作用
C. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
D. 药物可通过阻断受体而发挥作用
E. 受体是在进化过程中形成的细胞蛋白组分

1X10-2mol/L ACh使离体肠管收缩达到最大效应,1X10-5mol/LACh使离体肠管收缩达到50%最大效应,ACh的pD2是:( )

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5

体液pH对药物被动转运的影响是由于其改变了药物的:( )

A. pKa
B. 脂溶性
C. 水溶性
D. 解离度
E. 溶解度

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